中国生化药物杂志
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血糖仪与实验室生化方法两种比对方案的研究

即时检验(POCT)是医务工作者在医疗现场应用的小型的、便携式、可以快速获得检验结果的仪器进行检测,或者是在医院范围之外的任意场所实施的多种检测项目的临床检查[1]。血糖仪作为即时检验的一种,具有体积小,携带方便,使用简单和结果报告时限短等优点,已经被临床广泛应用于糖尿病患者的血糖控制自我检测和疗效观察。但同时POCT便携式血糖仪结果的准确性也一直备受患者和临床的争议[2]。根据《医疗机构便携式血糖检测仪管理和临床操作规范(试行)》[3]中的规定,为保证血糖仪测试结果的准确性,需定期与本医疗机构实验室生化方法检测结果相比对,准确性符合要求范围的血糖仪方能应用于临床。有关报道显示,血糖仪与生化仪的比对方案多种多样[4-5],现针对我院使用的天使舒适牌血糖仪,用两种不同的比对方案与实验室生化方法比对,以探讨适合本院血糖仪的比对方案。报道如下。

1 材料与方法

1.1 仪器与试剂:天使舒适血糖仪13台,采用仪器原装配套试剂。西门子ADVIA1800全自动生化分析仪,采用上海科华生物工程有限公司生产的葡萄糖氧化酶法试剂(批号:),朗道校准品(批号:915UE),朗道质控品(批号:1180UN,875UE)。

1.2 方法

1.2.1 精密度试验选择红细胞比容(HCT)在32%~56%,葡萄糖浓度为高、中、低的3份乙二胺四乙酸二钾(EDTA-K2)抗凝全血,每份标本检测10次,计算每台仪器的均值()、标准差(s)、变异系数(CV)。

1.2.2 比对试验:方案一:采用EDTA-K2抗凝全血7份,葡萄糖浓度范围分别为<2.8 mmol/L,≥2.8且<4.2 mmol/L,≥4.2且<6.7 mmol/L,≥6.7且<11.1 mmol/L,≥11.1且<16.6 mmol/L,≥16.6且<22.2 mmol/L,≥22.2 mmol/L。血糖浓度在2.8~22.2 mmol/L之间的样本由原始静脉血样品获得,<2.8 mmol/L的样本由原始血样放温育箱中孵育获得,≥22.2 mmol/L的样本由在原始样本中加入适当的葡萄糖获得。每台仪器分别对7份标本进行检测,剩余血样15 min内离心分离血浆,30 min内完成生化仪的血糖测试,计算血糖仪的测试结果与生化仪测试结果的偏差。方案二:采用不加抗凝剂的全血,浓度覆盖高、中、低值,在血液采集到无抗凝剂试管后,血液未凝固前立即用血糖仪测试,剩余血液在自然凝固后,立即离心分离血清,30 min内完成生化仪的血糖测试,计算血糖仪的测试结果与生化仪测试结果的偏差。准确性的评判:当血糖浓度<4.2 mmol/L时,至少95%的检测结果误差在 mmol/L的范围内,当血糖浓度≥4.2 mmol/L时,至少95%的检测结果误差在±20%的范围内。

1.3 统计方法:用Excel表格计算、s、CV,绝对偏差=血糖仪结果-生化仪结果,相对偏差=(血糖仪结果-生化仪结果)/生化仪结果%。采用SPSS19.0中文版,两台仪器检测结果均值比较采用配对样本t检验,P<0.05为差异有统计学意义。

2 结果

2.1 精密度:《医疗机构便携式血糖检测仪管理和临床操作规范(试行)》中对血糖仪的精密度有一定要求,即葡萄糖浓度<5.5 mmol/L时,标准差(s)不超过0.42 mmol/L,葡萄糖浓度>5.5 mmol/L时,变异系数(CV%)不超过7.5%。13台血糖仪的精密度均符合规范要求,低值浓度的标准差(S)为0.2~0.4 mmol/L,中值浓度的变异系数(CV)为3.27%~5.56%,高值浓度的变异系数(CV)为2.87%~5.27%。

表1 方案一比对结果

表2 方案二比对结果

2.2 方案一比对结果:低浓度标本13台血糖仪的绝对偏差均在允许范围内,中浓度和高浓度标本13台血糖仪均出现较大的负偏差,经配对t检验,与生化仪比较差异有统计学意义(P<0.05),合格率低。见表1。

2.3 方案二比对结果:高、中、低浓度的样本偏差均在允许范围内,合格率为100%。经配对t检验,与生化仪比较差异无统计学意义(P>0.05)。见表2。

3 讨 论

随着人们生活水平的不断提高,糖尿病患者的数量也呈上升趋势。糖尿病患者每天需要监测血糖3~7次,采用静脉血生化方法检测是最可靠的方法,但此方法用血量大,测试时间长,不适用于床旁或患者自我监测[6]。POCT便携式血糖仪由于其使用方便,目前在各大医院临床上应用广泛。但POCT的操作者多为非专业检验人员,缺少有效的质量控制措施。POCT结果容易受温度、湿度、操作人员等各种因素的干扰,环境温度升高时,血糖试纸反应加快;温度较低时,环境氧含量降低,使血糖仪反应迟钝,结果偏低[7]。不同品牌、不用型号的血糖仪之间,由于检测原理不同,其结果差异也较大[8]。因此,根据《医疗机构便携式血糖检测仪管理和临床操作规范(试行)》规定,为保证血糖仪的结果准确,应定期与生化仪比对。